2012年7月31日汇智泰康通过1.1类新药Ⅰ期临床试验项目GLP分析实验室的现场核查。
作者：北京汇智泰康医药技术有限公司 2012-08-15T00:00 (访问量:7212)
2012年7月31日汇智泰康通过 1.1类新药Ⅰ期临床试验项目GLP分析实验室的现场核查。 2012年7月31日，中国人民解放军总后勤部卫生部受国家食品药品监督管理局的委托，对北京汇智泰康医药技术有限公司进行了一个1.1类新药Ⅰ期临床试验项目GLP分析实验室的现场核查。核查顺利通过，具体的核查报告如下：现场核查临床试验生物样品质谱分析数据，经过对照原始记录和申报资料的数据，未发现真实性问题，抽取部分纸质版图谱对照计算机中电子图谱一致；现场核查的结论：通过。
北京汇智泰康医药技术有限公司 商家主页
地 址： 北京经济开发区科创十四街99号十八号楼1832室
联系人： 杜克贺
电 话： 010-59755330
传 真： 010-59755320
Email：info@iphasepharma.com
相关咨询
2012年7月31日汇智泰康通过1.1类新药Ⅰ期临床试验项目GLP分析实验室的现场核查。 (2012-08-15T00:00 浏览数:7212)
汇智泰康医药技术有限公司取得了实验室认可证书和计量认证证书 (2011-10-26T00:00 浏览数:6874)
ADVERTISEMENT