蛋白表达服务
<p>&lt;p&gt;强耀生物科技有限公司已成功构建完整的各种蛋白表达技术平台：包括原核蛋白表达与纯化、酵母蛋白表达与纯化、昆虫细胞蛋白表达与纯化、哺乳动物细胞蛋白表达与纯化。根据客户的需求，我们提供从基因合成，载体构建，基因表达，蛋白纯化、检测等一站式服务。为了保证蛋
光散射法分子量测定
光散射法分子量测定是一种通过测量散射光的强度变化来确定大分子或颗粒的分子量的方法。其原理基于光与物质的相互作用，当光线通过溶液时，溶液中的分子会散射光线，且散射光的强度与分子量和浓度密切相关。通过解析光散射的角度和强度分布，可以定量地测定分子量及相关信息。 光散射法主要分为两类：动态光散射(DLS
二维凝胶蛋白质组学
二维凝胶蛋白质组学是一种蛋白质分离与分析技术，其核心在于结合两种不同的电泳技术，先利用等电聚焦（IEF）根据蛋白质的等电点进行分离，随后通过十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）按照蛋白质的分子量进一步分离。这种方法能够在同一块凝胶上同时分离成百上千种蛋白质，是研究复杂生物样本蛋白质
液相色谱-串联质谱联用分析
液相色谱-串联质谱联用分析（LC-MS/MS）结合了液相色谱（LC）和质谱（MS）的优点，能够对复杂样品进行高效分离和精确分析。液相色谱负责将样品中的不同组分分离开来，而串联质谱则用于对这些分离出来的组分进行检测和鉴定。液相色谱通过流动相和固定相的相互作用，将样品中的化合物按照其极性、大小或其他化学
邻位延伸分析（PEA）技术
邻位延伸分析（PEA）技术是一种用于检测和定量分析蛋白质组学中目标蛋白质的高灵敏度、高特异性的分子分析方法。此技术通过使用一对特异性抗体与目标蛋白结合，随后通过DNA序列的连接与扩增来实现超高灵敏度和特异性的蛋白质检测。PEA的核心是利用了一种称为“邻位效应”的现象，即只有当
De Novo 肽序列测定
De Novo 肽序列测定是一种用于从质谱数据中直接推导未鉴定肽段氨基酸序列的方法。不同于传统的数据库搜索方法，这种肽序列测定不依赖于已知蛋白质序列库，而是通过分析质谱数据中的碎片离子模式直接推导出肽段的序列信息。这一技术在蛋白质组学研究中具有重要作用，尤其是在研究新发现的蛋白质、特定物种的独特蛋白
TurboID邻近蛋白标记
TurboID邻近蛋白标记（TurboID Proximity Labeling）是一种新兴的用于探索细胞内蛋白质间的相互作用及其空间分布的技术。该技术的核心原理是利用一个融合了TurboID标签的探针蛋白，通过激活该标签在短时间内将周围的邻近蛋白质标记出来。由于TurboID是一种改良版的生物素连
序列特异性DNA结合蛋白
序列特异性DNA结合蛋白（sequence-specific DNA-binding proteins）是指那些能够特异性识别并结合到DNA上特定序列的蛋白质。序列特异性DNA结合蛋白广泛存在于所有生物体中，从细菌到人类的各类生物体内都能找到其身影。这些蛋白在基因表达调控、DNA修复、复制、重组等多
凝胶渗透色谱法分子量测定
凝胶渗透色谱法分子量测定是一种用于分析和表征聚合物分子量分布的色谱技术。其基本原理基于尺寸排阻效应，即通过固定相的多孔材料对溶质分子的筛分作用，分子量大的溶质由于不能进入多孔材料而较早洗脱，分子量小的则进入孔隙被困留更长时间，从而实现按分子大小进行分离。这一技术在聚合物科学和生物大分子研究中发挥着重
2D-DIGE蛋白质组学
2D-DIGE蛋白质组学，即二维差异凝胶电泳（Two-Dimensional Differential Gel Electrophoresis）蛋白质组学，是一种高分辨率的蛋白质分离技术，其基础是传统的二维凝胶电泳（2-DE），结合荧光染料标记实现多样本的同步分析。2D-DIGE蛋白质组学通过将蛋白