荧光差异凝胶电泳
荧光差异凝胶电泳技术基本实验线路是电泳前以Cy2、Cy3 和Cy5三种荧光染料分别标记蛋白质样品(其中包括一个蛋白质内标)。然后将标记好的蛋白质样品混合,在同一块胶上进行双向电泳。电泳结果分别用3种不同的激发波长得到不同颜色的荧光信号,根据这些信号的比例来判定样品之间蛋白质的差异,并且专用软件可全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准,保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。
稳定CHO细胞系的抗体表达和纯化
我们运用稳定CHO细胞系表达平台来表达抗体和重组蛋白,能完全满足反复需求大批量的要求。我们的快速稳定CHO细胞系开发技术让我们能在3-4个月内迅速交付1-3克纯化抗体。
合成多肽/重组蛋白的定性定量分析与测序鉴定 —— 技术服务
合成多肽/重组蛋白的定性定量分析与测序鉴定,该技术服务是从提取,分离,到测序,鉴定的一站式全套整合技术研究服务。
修饰技术-乙酰化Label Free标记定量
乙酰化是一种发生在赖氨酸侧链的可逆修饰。乙酰化修饰存在的广泛性和重要性体现在对控制细胞循环、代谢、寿命、肌动蛋白多聚化的蛋白的影响上。蛋白乙酰化状态的调控是研究癌症和多聚谷氨酰胺疾病的关键之一