全基因组重测序及分析服务
全基因组测序是利用高通量测序平台对人类不同个体或群体进行全基因组测序，并在个体或群体水平上进行生物信息分析。可全面挖掘DNA水平的遗传变异，为筛选疾病的致病及易感基因，研究发病及遗传机制提供重要信息
简化基因组测序开发性状关联SNP标记（简化基因组 SNP)
简化基因组测序技术SLAF-seq集SNP标记开发、分型为一体，可通过多种策略确定与性状相关的遗传变异。近期，Linkage Mapping分析流程再度升级，性价比全面超越传统标记和芯片分型技术。
基因表达分析——northern blot
blot主要用于组织细胞靶基因表达水平的研究以及对同一组织细胞的不同基因间的表达水平Northern进行比较，或者对不同组织细胞间相同基因的表达水平进行比较。
Luciferase报告基因检测服务
Biohelper为科研工作者提供报告基因的一整套报告基因服务，从目的基因的扩增到检测，保证大家省心省力，轻松完成报告基因的检测。
甲基化分析服务
DNA甲基化研究是表观遗传学的重要内容，DNA甲基化修饰的方式在脊椎动物的胚胎发育过程中起着重要的调控作用，参与多种疾病包括各种肿瘤的发病机理，是目前表观遗传学研究的热点。
基因甲基化检测(MSP,BSP，焦磷酸测序，LUMA，MassARRAY))
MSP法:甲基化特异性PCR;BSP法：亚硫酸盐测序法（克隆测序）；焦磷酸测序法,LUMA法，MassARRAY 技术咨询：021-54480369 13818262689
基于Sequenom平台的低成本、高灵敏度的CNV检测
我公司可提供基于Sequenom平台的CNV检测。用SAR技术，可对所有已知的SNP位点进行CNV检测。 成本低于所有其他检测方法。通量大，灵敏度高，准确率高。