AAV病毒包装
我们提供AAV、腺病毒、慢病毒包装技术服务。病毒载体作为基因转导的媒介工具,发展至今其本身的探索性工作已经过去,对研究者来说它们仅仅是一个基因研究中的基因转导工具,只代表较简单的工作,如引物合成、测序
眼
眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.
过表达miRNA慢病毒
吉凯基因microRNA过表达慢病毒产品，根据客户提供的microRNA信息制备的慢病毒产品。microRNA过表达慢病毒产品可直接用于细胞系，原代细胞，干细胞，动物组织等的感染。
光遗传（光激活）rAAV-CaMKIIα-hChR2(H134R)-mCherry
病毒用途：应用于光遗传学（Optogenetics）技术中。病毒感染神经元后，给蓝光，可使神经元处于兴奋状态，即光激活。
细胞感染预实验
选择慢病毒介导的方式来进行RNA干扰实验，需要通过慢病毒感染预实验确认目的细胞的感染效率，确定目的细胞感染MOI，作为后续实验进行的标准参数。