JM109(DE3)大肠杆菌表达菌
JM109(DE3)大肠杆菌表达菌源自于JM109,它含有T7RNA聚合酶基因的染色体拷贝。如果克隆至载体上的基因包含了核糖体结合位点，JM109(DE3)就可以对位于T7启动子下游的基因序列进行高水平的表达。
DH10Bac大肠杆菌克隆菌
DH10Bac大肠杆菌克隆菌主要用于生产重组杆状病毒分子（Bac-to-Bac杆状病毒表达系统）。DH10Bac菌株中含有父本杆粒 bMON14272 、辅助质粒 pMON7124 ：
DH5α大肠杆菌克隆菌
DH5α大肠杆菌克隆菌是实验室最常用的感受态细胞。 缺失核酸内切酶(endA)，提高了质粒DNA的产量和质量；重组酶缺陷型(recA)减少插入片段的同源重组概率，保证了插入DNA的稳定性；
BL21pLysS(DE3)大肠杆菌表达菌
BL21pLysS(DE3)大肠杆菌表达菌来源于BL21 (DE3)大肠杆菌。DE3是溶源性的λDE3, 所以带有T7 RNA聚合酶的染色体拷贝。该菌株适用于pET系列载体，及其他T7启动子系列载体。
Top10F'大肠杆菌克隆菌
Top10F'大肠杆菌克隆菌非常类似于DH10B和含有lacIq和Tn10的F质粒 虽然DH10B被传统地报道为galU galK，但DH10B的初步基因组序列表明，DH10B(以及他们的血统，还有TOP10和其他MC1061衍生品)实际上
C43(DE3)pLysS大肠杆菌表达菌
C43(DE3)pLysS大肠杆菌表达菌是一个大肠杆菌表达菌株，抗性是氯霉素Chl，可用LB，37℃培养。C43(DE3)菌株起源于 BL21(DE3) ，其优点是可以高效表达毒性蛋白或疏水性蛋白。
Stbl3大肠杆菌克隆菌
Stbl3大肠杆菌克隆菌来源于 HB101 E. coli strain，是慢病毒载体系统推荐使用的菌株。基因组含有重组酶recA13突变，可有效抑制长片段末端重复区的重组，降低错误重组的概率；但不含核酸酶endA1突变，体内核酸酶含量较高
X33毕赤酵母菌
X33毕赤酵母菌一般的针对原核生物的抗生素例如卡那和氨苄对酵母是无效的，因此为了防止大肠杆菌等原核生物对酵母培养菌株污染，往往会在培养基中加入一些氨苄和卡那霉素的抗生素，来抑制细菌菌的污染和生长。
Stbl2大肠杆菌克隆菌
Stbl2大肠杆菌克隆菌来源于E. coli JM109 strain，适合克隆不稳定插入片段（例如：正向重复序列，逆转录病毒序列等）； mcrA 突变和mcrBC-hsdRMS-mrr deletion 使该菌株更适于克隆甲基化的基因