EagI
EagI该限制性内切酶识别5'-C↑GGCCG-3'的酶切位点，并在缓冲液EagI中具有最佳活性；携带来自成团肠杆菌的eagIR克隆基因的重组大肠杆菌，一般用于单双酶切。
AsiGI 内切酶
AsiGI 内切酶该限制性内切酶识别5′- A↑CCGGT -3′的酶切位点，并在缓冲液O中具有最佳活性，该限制性内切酶来源于Micrococcus halobius SD，用于酶切
平端 DNA 片段添 dA 试剂盒
平端 DNA 片段添 dA 试剂盒基因片段用Pfu扩增得到的产物为平末端，直接克隆比较困难。做T/A克隆时，需要在其末端添加单个碱基A
pUC57 质粒 DNA (0.5 μg/μl)
pUC57 质粒 DNA (0.5 μg/μl)pUC57质粒是基因克隆中比较常用的一种载体。PUC57 DNA的全长为2,710 bp。质粒DNA详细信息见pUC57质粒图谱。