样品收集、处理及保存
1. 细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2. 细胞：用PBS反复洗涤细胞 3次，调整细胞浓度达到10^4-10^6/ml左右，通过反复冻融，使细胞破坏，并放出细胞内成份。或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3. 血清： 在室温 下， 血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4. 血浆：应根据标本的要求选择 EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置 10 -20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5. 体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集 ，以 1000×g离心、15 分钟 ，收集上清。
6. 组织标本：切取 组织标本，称取重量0.5mg加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，超声破碎仪，将标本匀浆，以2000 -300rmp离心 20 分钟 ，收集上清进行检测 。
7. 样品 中不能含有 NaN3，因 NaN3抑制辣根过氧化物酶的（ HRP）活性。
8. 保存 ：如果样品不能立即检测，应将其分装，-80 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高脂。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在 37 ℃或更高的温度加热解 或更高的温度加热解 或更高的温度加热解或更高的温度加热解或更高的温度加热解冻。应在室温下解并确保样品均匀地充分解冻。
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