在蛋白质组与肽组学分析中，样本类型的选择直接决定研究的敏感性与转化潜力。尿液因其无创、易获取、富含生理变化信号，正逐步成为生物标志物挖掘的理想载体。相比血浆中高度复杂的蛋白背景，尿液中蛋白质较少、内源性肽段比例更高，使其在肽组学分析中更具“信噪比”优势，尤其适用于慢性疾病、代谢紊乱、泌尿系统疾病等的早期发现与分型。

一、什么是尿液肽组学？

1、研究核心与技术原理

基于尿液的肽组学分析是指通过高分辨质谱技术分析尿液中天然存在的低分子量肽段（<20 kDa），旨在识别反映疾病状态或生理变化的特征肽谱。研究对象通常包括：

（1）蛋白质降解产物（反映蛋白酶活性）

（2）信号肽或活性肽（参与免疫或代谢调节）

（3）小分子结构域肽段（来源于肾小球滤过蛋白）

2、尿液的独特优势

（1）无创采样，适合大规模筛查与纵向追踪

（2）较低蛋白背景，避免高丰度蛋白干扰

（3）稳定性高，肽段在低pH和低温下可长时间保存

（4）反映系统性与局部疾病，如肾脏病、糖尿病、肿瘤等

二、尿液肽组学的标准操作流程

1、样本采集与预处理：建议采集早晨中段尿，离心去除细胞杂质，加入抑酶剂避免体外降解

2、肽段富集与浓缩：采用C18 SPE、超滤膜等方法富集小分子肽段

3、质谱分析：常用高分辨平台如Orbitrap、Q-TOF，配合DDA或DIA采集模式

4、生物信息学处理：包括肽段鉴定、定量、差异分析、通路富集等

5、标志物验证：结合PRM/SRM靶向质谱、ELISA等进行进一步验证

三、尿液肽组学的临床应用

1、慢性肾病早期诊断

尿液作为肾脏代谢的直接产物，是反映肾功能变化的“窗口”。研究发现，CKD患者尿液中存在特异性胶原降解肽、肾小管蛋白肽段等，可作为早期无创诊断标志物，优于传统肌酐和尿蛋白水平的敏感性与特异性。

2、糖尿病与并发症监测

糖尿病患者常伴随系统性蛋白降解紊乱，通过尿液肽谱变化，可识别高风险肾病发展趋势，辅助个体化治疗调整。

3、泌尿系统肿瘤的辅助筛查

膀胱癌、前列腺癌患者尿液中存在独特的肽段组合（如uromodulin衍生肽），可作为辅助诊断或术后复发监测工具。

百泰派克生物科技：一站式尿液肽组学分析平台

百泰派克生物科技凭借在低丰度肽段富集与高分辨质谱检测方面的深厚技术积累，已构建起针对尿液样本优化的肽组学分析流程。我们的平台优势包括：

* 低起始量需求（适配0.5–1 mL尿液）

• 专属肽段清洗与富集流程，提升信噪比
• 支持全肽段筛选+DIA定量+PRM验证的一体化方案
• 提供跨组学整合分析（蛋白组/代谢组/临床数据）支持生物学机制解析

我们服务于临床转化研究、药物反应监测与标志物探索多个方向，助力客户在无创检测领域实现快速突破。

肽组学的快速发展正推动液体活检从核酸信息向功能层面跃迁，而尿液作为廉价、易采、信息密集的样本类型，正成为这一转变的重要载体。未来，随着质谱仪灵敏度提升、算法分析能力增强、标志物库逐步丰富，有望走向常规化临床应用。百泰派克生物科技愿与您携手，共探这一无创技术的广阔前景。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

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