RNase-free Tris-HCl Buffer(无RNase的Tris-盐酸缓冲液),1M,pH7.0-PCR/RT-PCR/qPCR-试剂-生物在线
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RNase-free Tris-HCl Buffer(无RNase的Tris-盐酸缓冲液),1M,pH7.0

RNase-free Tris-HCl Buffer(无RNase的Tris-盐酸缓冲液),1M,pH7.0

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产品名称: RNase-free Tris-HCl Buffer(无RNase的Tris-盐酸缓冲液),1M,pH7.0

英文名称: RNase-free Tris-HCl Buffer(无RNase的Tris-盐酸缓冲液),1M,pH7.0

产品编号: XY-60902-250

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产品产地: 中国/美国/德国/日本

品牌商标: 信裕生物

更新时间: 2023-08-17T09:55:27

使用范围: null

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RNase-free Tris-HCl Buffer(无RNaseTris-盐酸缓冲液),1MpH7.0

名称

编号

规格

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RNase-free Tris-HCl Buffer(无RNaseTris-盐酸缓冲液),1MpH7.0

XY-60902-250

250ml

470

英文名称:RNase-free Tris-HCl Buffer(无RNaseTris-盐酸缓冲液),1MpH7.0

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RNase-free Tris-HCl Buffer(无RNaseTris-盐酸缓冲液),1MpH7.0 pH缓冲液显示pH跟正常值差距过大

需要按仪器说明用标准缓冲溶液标定仪器,标定方法如下:

1)仪器预热后接上复合电极;

2)将选择开关调到PH档;

3)调节温度补赏旋钮白线对准溶液温度值(室温);

4)斜率调节旋钮顺时针旋到底;

5)把清洗过的擦净的电极插入标准PH缓冲溶液中;

6)调节定位旋钮使仪器读数与该缓冲溶液当时温度下的PH值一致。

每一次测定后都必须用蒸馏水将电极洗净,用擦镜纸将电极表面的水吸干。

经过正常标定后,再反过来测标准缓冲溶液的PH值时,数据不会出现异常。

 

RNase-free Tris-HCl Buffer(无RNaseTris-盐酸缓冲液),1MpH7.0 测定缓冲溶液ph值时为什么理论值与测量值误差较大

看看仪器和样品.一般不存在可见值和理论值.都是未知值.如果经常测 出现较大差距.要先看看 仪器和样品.使用PH计时用中性(6.86)定位,再根据被测样品的酸碱性选择4.019.18的标定.之所以用标准溶液定位,原因是我们用已知pH值的缓冲溶液将pH计校正到该pH,才会使测定的样品准确度高.

 

RNase-free Tris-HCl Buffer(无RNaseTris-盐酸缓冲液),1MpH7.0  pH值测定法的注意事项

 

(1)测定前,按各品种项下的规定,选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液,使供试液的pH值处于二者之间。(2)取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正(定位),使仪器示值与表列数值一致。(3)仪器定位时,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±0.02pH值单位。若大于此偏差,则应小心调节斜率,使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。重复上述定位与斜率调节操作,至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH单位。否则,须检查仪器或更换电极后,再行校正至符合要求。(4)每次更换标准缓冲液或供试液前,应用纯化水充分洗涤电极,然后将水吸尽,也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。(5)在测定高pH值的供试品时,应注意碱误差的问题,必要时选用适用的玻璃电极测定。(6)对弱缓冲液(如水)的pH值测定,先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液,并重取供试液再测,直至pH值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止;然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器,再如上法测定;二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其pH值。(7)配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷蒸馏水,其pH值应为5.57.0(8)标准缓冲液一般可保存23个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时,不能继续使用。除另有规定外,水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极,用酸度计进行测定。酸度计应定期检定,使精密度和准确度符合要求。