人细小病毒B19抗体IgM(HPV B19IgM)ELISA试剂盒
产品名称： 人细小病毒B19抗体IgM(HPV B19IgM)ELISA试剂盒
英文名称： Human parvovirus B19 antibody IgM HPV B19IgM ELISA Kit
产品编号：
产品价格： 0
产品产地： 美国
品牌商标： 进口
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人细小病毒B19抗体IgM(HPV B19IgM)ELISA试剂盒
人细小病毒B19抗体IgM（HPV B19IgM）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中细小病毒B19抗体IgM（HPV B19IgM）的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人细小病毒B19抗体IgM（HPV B19IgM）水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入细小病毒B19抗体IgM（HPV B19IgM），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的HPV B19IgM呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人细小病毒B19抗体IgM（HPV B19IgM）含量。 试剂盒组成： 试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存 说明书 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2 标准品：27ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2 酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2 样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2 显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2 显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2 终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2 浓缩洗涤液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2 样本处理及要求： 1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μlTUNEology 波长可调检测卡盒-->