FITC标记的磷酸化神经性舞蹈病蛋白抗体     

兔抗磷酸Huntingtin（ser434）/荧光猫。fitc量大小：100ul浓度为1mg/ml缓冲= 0.01m TBS（pH7.4）1%牛血清白蛋白，0.03% proclin300和50%甘油。

背景：亨廷顿病基因与亨廷顿病、神经退行性疾病的特点是纹状体神经元的损失。这被认为是由膨胀引起的，在亨廷顿基因不稳定的三核苷酸重复序列，即在蛋白的多聚谷氨酰胺重复。在三核苷酸重复序列的数量相当宽的范围已正常识别，和超过40的重复数被称为病理。亨廷顿位点大，长度为180 kb，由67个外显子。亨廷顿基因广泛表达是必需的正常发展。它表现为2个或者多聚腺苷酸化的形式在各种胎儿和成人组织显示不同的相对丰度。较大的成绩单是约13.7 kb，主要表达在成人和胎儿的大脑而约10.3 kb的较小的成绩单更广泛表达。通往Huntington的疾病的遗传缺陷可能不一定消除转录，但可能会对一个新的属性或改变mRNA的蛋白质的功能。一个可能是亨廷顿蛋白相关蛋白，在脑中高表达，并为扩展的多聚谷氨酰胺重复亨廷顿蛋白的亲和性增加。该基因包含一个上游的开放阅读框的5’UTR抑制亨廷顿基因表达产物通过抑制翻译。[由RefSeq提供，月2008日]又名：Huntingtin（磷酸s434）；p-huntingtin（磷酸化s434）；ai256365；c430023i11rik；高清；高清蛋白；hd_human；HDH；htt；Huntingtin；亨廷顿舞蹈病；亨廷顿病蛋白；15；IT15基因；ottmusp00000026909；总。特异性：●兔多克隆抗体，亲和纯化的蛋白A●反应：人、小鼠、大鼠、狗、猪、牛、马、羊，。●KLH免疫原：共轭合成磷酸肽来自ser434磷酸化位点周围的人类亨廷顿。●预测分子量：348kda。贮存：在4℃装运，储存在20℃（避免反复冻融）。应用：如果1:50-200 1:50-200 ICC = =

激发光谱：495nm

发射光谱：519nm

在其它应用程序中没有测试。

最佳工作浓度必须由最终用户确定。