温度验证系统，有线/无线温度验证仪
温度验证系统，有线/无线温度验证仪 随着药品质量要求的不断提高，制药企业需要遵循严格的生产规范，如Good Manufacturing Practice (GMP)。温度是影响药物质量的重要因素之一，因此，对制药过程中的温度控制进行严格验证至关重要。本文将探讨GMP温度验证在制药工艺中的应用及其对制
TC Wafer热电偶、晶圆热电偶温度传感器
TC Wafer热电偶、晶圆热电偶温度传感器、晶圆测温系统,晶圆硅片测温热电偶 随着半导体技术的不断发展，TC(热电耦合) Wafer晶圆的应用越来越广泛。TC Wafer晶元具有优异的热性能和稳定性，但其制造过程中需要进行严格的温度控制。本文介绍了TC Wafer晶圆测温技术的研究现状和应用情况，
便携式纯蒸汽取样器SW5000风冷型纯蒸汽取样器
便携式纯蒸汽取样器SW5000风冷型纯蒸汽取样器法规对纯蒸汽取样的要求1.为确定产品或物料的质量是否符合预先制定的质量标准，需要根据制定的取样方案对产品或物料进行取样，取样方案中应明确取样的方法、所用的取样器具，确定取样点、取样频率以及样品的数量和每个样品的重量，盛装样品的容器等2.取样是整个质量控
库房温湿度分布验证、仓库温湿度分布验证
第三方GMP、GSP库房温湿度分布验证、仓库温湿度分布验证、无线温湿度验证仪冷库、阴凉库、常温库等库房温湿度分布验证验证标准：《药品生产质量管理规范》GMP附录2《确认与验证》《药品经营质量管理规范》《GSP五个附录 》《中国药典》新版GSP冷库验证 验证要求：根据《药品生产质量管理规范》、《
无线温度压力记录仪
无线温度压力记录仪 高压灭菌器是基于热力灭菌原理，在密闭的空间内，随着温度、压力的升高，产生饱和蒸汽快速灭杀微生物的设备，广泛应用于医疗卫生、药品加工、食品生产等领域。为保证灭菌消毒的质量，必须定期对高压灭菌器进行温度和压力校准。传统的布线式温度校准系统需要通过引线将温度传感器置于容器内，这样
第三方灭菌柜热分布验证，灭菌柜热穿透验证
第三方第三方灭菌柜热分布验证，灭菌柜热穿透验证 一、温度验证程序设计基本要求 湿热灭菌的基本程序设计基本要求源于US.FDA在上世纪70年代中期提出的，且在80年代施行的：“关于大容量注射剂GMP技术性原则”五个方面要求： (1)在灭菌工序应能确保产品达到F0 ≥ 8
纯蒸汽质量检测仪，蒸汽品质测试仪，全自动纯蒸汽检测仪
Steam SQ纯蒸汽质量检测仪，蒸汽品质测试仪，全自动纯蒸汽检测仪 纯蒸汽质量三项过热度、干度值、不凝结气体检测 在蒸汽系统中，纯蒸汽质量的三项过热度、干度值和不凝结气体检测是非常重要的。这些参数的监测可以帮助确保系统的安全运行和质量控制。 制药用蒸汽相关法规： 美国药典USP33-NF27 欧盟
灭菌设备温度传感器,灭菌柜铂热电阻探头
灭菌设备温度传感器、灭菌柜铂热电阻探头 灭菌设备温度传感器是一种用于监测灭菌设备内部温度的重要装置。它能够准确测量设备内部的温度，并将数据传输给控制系统，以实现对温度的实时监测和控制。在灭菌过程中，温度的准确控制是确保灭菌效果和安全性的关键因素之一，因此灭菌设备温度传感器的选择和使用十分重要。 首
TDL-50D低速台式离心机
TDL-50D低速台式离心机 产地:上海安亭科学仪器厂 技术参数: 最高转速 Max .Speed 5000rpm（转/分） 最大相对离心力Max .RCF 3600(×g) 角转容量Angle rotor capacity 15ml×8
TDL-80-2B低速台式离心机
技术参数: 。 最高转速 Max .Speed 4000rpm（转/分） 最大相对离心力Max .RCF 2325(×g) 角转 容量 Angle rotor capacity 20ml×12 电源 Power 220v