抑制儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)活性,IC50为151 nM
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CCT128930是有效的,ATP竞争性的,选择性Akt2抑制剂,IC50为6 nM, 作用于Akt2比作用于紧密相关的PKA激酶选择性高28倍。
产品货号:S263510mg 产地:美国 价格:询价 点击数:900 商家询价
CH5183284 是一种选择性口服有效的FGFR抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3,和 FGFR4的IC50分别为 9.3 nM,7.6 nM,22 nM,和 290 nM 。Phase 1。CAS#1265229-25-1。
产品货号:S7665 产地:美国 价格:询价 点击数:1203 商家询价
为不饱和烃类化合物,是营养性成分,它包括视黄醇,视黄醛,视黄酸和一些维生素A类胡萝卜素,其中β-胡萝卜素是最重要的。
产品货号:S4083 产地:美国 价格:询价 点击数:1192 商家询价
PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式,是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂,作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK,对Pyk2的效果少了大约十倍,除了CDKs类的蛋白酶,PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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BI 2536是有效的Plk1抑制剂,IC50为0.83 nM,比作用于Plk2 和 Plk3选择性分别高4和11倍。Phase 2。
产品货号:S110910mM/1mL 产地:美国 价格:询价 点击数:1053 商家询价
BX795 是有效的,特异性PDK1抑制剂,IC50为6 nM,作用于PDK1比作用于PKA和 PKC选择性分别高140和1600倍。
产品货号:S1274100mg 产地:美国 价格:询价 点击数:998 商家询价
SNS-032 (BMS-387032)是选择性的CDK2抑制剂,IC50为48 nM ,比作用于CDK1/CDK4选择性高10和20倍。对CDK9敏感,IC50为4 nM,作用于CDK2比作用于 CDK5 和 7选择性高15倍,对CDK6几乎没有抑制效果。 Phase 1。
产品货号:S1145200mg 产地:美国 价格:询价 点击数:1163 商家询价
一种苯并咪唑类,与微管蛋白结合,损害细胞内运输机制,且干扰蛋白质的合成。
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一种有效的NAD 抑制剂,因此可以抑制NAD 依赖的烟酰胺转磷酸核糖基酶 (NAMPT) 的活性,IC50为0.09 nM。
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