FITC标记的硫辛酸合成酶抗体该基因编码的蛋白属于生物素和硫辛酸合成酶家族。它在线粒体中定位，在α-（+）-硫辛酸合成中起重要作用。它也可能在硫酯生物合成中的硫插入化学中起作用。在该位点发生选择性剪接，并且已经鉴定出编码不同亚型的两个转录变
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FITC标记的磷酸化IRE1蛋白抗体在酵母和哺乳动物细胞的内质直肠（ER）中未折叠蛋白的积累激活了未折叠蛋白反应（UPR）途径，并导致ER特异性基因转录参与蛋白折叠。UPR的激活需要ER跨膜激酶IRE1p（用于肌醇需要和ER到核的信号蛋白）
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FITC标记的肝果糖激酶抗体这是encodes ketohexokinase基因转换到catalyzes果糖果糖-1 -磷酸。产品的这个基因是一个多途径第一酶分解代谢，膳食果糖。不同的变体编码的成绩单也spliced isoforms已经确定。RefSeq提供的2008年7月[，]
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磷酸化细胞角蛋白8抗体该基因是聚集在12号染色体长臂上的II型角蛋白家族的成员。I型和II型角蛋白heteropolymerize在上皮细胞的胞浆中形成的中间大小的长丝。该基因的产物，通常二18角蛋白形成简单的单层上皮细胞中间丝。这种蛋白质
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FITC标记的碳水化合物磺基转移酶13抗体该基因编码的蛋白属于磺基转移酶2家族。它定位于高尔基体膜上，催化硫酸根向软骨素中葡糖醛酸残基的β-1，4-连接的N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）的C4羟基的转移。硫酸软骨素是存在于软骨中的主要蛋白多
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FITC标记的转录因子EYA1抗体染色体8q13.3上的一个基因编码EYA1（眼睛缺失），一种具有16个外显子的蛋白质。EYA1是四个眼睛缺失的家族成员之一。在眼缺失家族成员中，羧基末端的271个氨基酸结构域高度保守，而富含脯氨酸-丝氨酸-苏氨酸的氨基酸结构域高度发散。EYA在屈肌腱和发育中的中枢神经系统、肾脏、眼睛和耳朵中表达。EYA1通过其PST结构域在
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磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体ATM是一个370 kDa的核磷蛋白在常染色体隐性遗传病，共济失调毛细血管扩张症（上）。ATM是一种新的蛋白质家族，与细胞周期调控、细胞凋亡和对DNA损伤修复的反应有关（电离辐射引起的DNA损伤激活
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FITC标记的补体C2a链多肽抗体 成分C2是作为补体系统经典途径的一部分的血清糖蛋白。活化的C1将C2裂解成C2a和C2b。丝氨酸蛋白酶C2a然后与补体因子4b结合产生C3或C5转化酶。据报道，C2的缺乏与某些自身免疫性疾病有关，并且该基
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MAGI1,膜相关鸟苷酸反转激酶1抗体产品范围涉及：一抗、二抗、标签抗体、内参抗体、流式抗体。产品优势突出：抗体亲和力高，抗体产品总数量超过20000，产品优势突出：抗体亲和力高，特异性好，灵敏度高。
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FITC标记的锌指蛋白481抗体锌指蛋白含有DNA结合结构域，具有多种功能，其中大多数包含某种形式的转录激活或抑制。大多数锌指蛋白包含Krüppel型DNA结合域和KRAB域，它们被认为与KAP1相互作用，从而募集组蛋白修饰蛋白。锌指和含B
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