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FITC标记的RNA结合蛋白35A抗体ESPR1是上皮细胞类型特异性剪接调节剂(Warzecha等人，2009[PubMed 19285943])。
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FITC标记的半乳糖凝集素3抗体该基因编码碳水化合物结合蛋白的半乳糖凝集素家族的成员。该蛋白家族成员具有β-半乳糖苷的亲和性。该编码蛋白具有富含脯氨酸的N端串联重复结构域和单个C端碳水化合物识别结构域。这种蛋白质可以通过N-末端结构域自我结
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磷酸化原癌基因c-kit抗体是一种跨膜酪氨酸激酶c-kit原癌基因编码的cKit。c-kit的作用是调节细胞增殖、凋亡、趋化和粘附等多种生物学反应。配体结合的细胞外结构域导致自身磷酸化的几个
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磷酸化细胞凋亡抑制因子抗体该基因是凋亡抑制基因（IAP）家族的成员，其编码负调节蛋白以防止凋亡细胞死亡。IAP家族成员通常包含多个杆状病毒IAP重复（BIR）领域，但该基因编码的蛋白质只有一个单一的BIR结构域。编码的蛋白质也缺少C-末端环
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FITC标记的胱氨酸抗体胱氨酸是一种常染色体隐性遗传疾病，导致从胱氨酸和在出生缺陷溶酶体运输未能茁壮成长，佝偻病和近端肾小管酸中毒。对染色体17p13人类该基因编码的蛋白cystinosin，和基因突变在CTNS负责肾病胱氨酸。CTNS启动
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FITC标记的范可尼综合征相关锌指蛋白抗体DNA结合蛋白结合到5’-tGTAGTGTT-3’核心序列。可作为转录反转录激活因子和转录阻遏子。可能通过阻止GATA3与DNA结合发挥其阻遏作用。可能对辅助性T细胞的分化和活化起调节作用。
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FITC标记的磷酸变位酶1抗体PGAM1属于磷酸甘油酸突变酶家族，BPG依赖PGAM亚家族。它涉及3和2-磷酸甘油酸与2,3-二磷酸甘油酯作为反应的引物的相互转化。
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FITC标记的泛素特异性蛋白酶9X抗体该基因是肽酶C19家族的成员，编码与泛素特异性蛋白酶相似的蛋白质。虽然该基因位于X染色体上，但它逃逸X失活。该基因的突变与Turnter综合征相关。编码不同的异构体的交替转录剪接变异体已被表征。
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FITC标记的转录因子HRT3抗体该基因编码基本螺旋-环-螺旋(bHLH)型转录因子分裂相关家族(HESR)的毛状和增强子成员。编码的蛋白质序列包含保守的BHLH和橙色结构域，但其YRPW基序与其他HESR家族成员不同。它被认为是Notch信号的效应器和细胞命运决定的调节器。另外，已经发现剪接转录变体，但它们的生物学效度尚未确定。[ RefSeq，JUL 2
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磷酸化FMS样酪氨酸激酶3CD135是一种酪氨酸激酶受体在正常细胞和CD34+造血干细胞，粒单祖细胞表达，原始的B细胞的祖细胞，细胞。CD135也表达于恶性造血细胞包括AML，ALL和CML BC。CD135，也称为FMS样酪氨酸激酶3，F
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