FITC标记的转录因子WSTF抗体该基因编码溴化蛋白家族的一员。是涉及染色质依赖性调节转录的蛋白质的结构基序特征。这种基因在威廉姆斯Bururn综合征中被删除。
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FITC标记的磷酸化细胞周期检测点激酶1抗体该基因编码的蛋白属于SR/THR蛋白激酶家族。对于DNA损伤或未复制DNA的存在,检查点介导的细胞周期停滞是必需的。这种蛋白质的作用是整合ATM和ATR的信号,这两个细胞周期蛋白参与了DNA损伤反
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FITC标记的蛋白酶激活复合物亚基2抗体26S蛋白酶体是由2个复合物、一个20S核和一个19S调节剂组成的高度有序的多催化蛋白酶复合物。20S核由4个环组成,其中有28个不相同的亚基;2个环由7个α亚基组成,2个环由7个β亚基组成。19S调
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FITC标记的整合素和生长因子样蛋白1抗体整合素和生长因子信号的效应,偶联表面受体与下游信号分子参与调节细胞存活、细胞增殖和细胞分化。复杂ILK箍缩的粘着蛋白部分。该复合物被认为是整合素和生长因子信号通路的融合点之一。
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FITC标记的肌动蛋白相关蛋白2/3亚型1A抗体该基因编码人类ARP2/3蛋白复合物的七个亚基之一。这个亚基是SOP2蛋白家族的成员,并且与ARPC1B基因编码的蛋白非常相似。这两种蛋白之间的相似性表明它们都可能作为人Arp2/3复合物的p
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FITC标记的Iroquois同源蛋白4抗体IROQUOIS同源盒基因家族的转录因子调节胚胎发育的各个方面,包括中枢神经系统中的前/后和背/腹轴构图。Iroquois家族聚集在两个位点,IrxA和IrxB,它们映射到小鼠的染色体8和13。I
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FITC标记的多发性肌炎/硬皮病自身抗原2抗体外切体是由一些高度保守的蛋白质组成的多亚基复合物,其中一些是3’至5’外切核糖核酸酶。该复合物参与多种细胞过程,并负责降解不稳定的mRNA,其中含有丰富的AU(ARE)元素在其未翻译的3'区。E
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磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1该基因编码的蛋白是鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)类似于酿酒酵母cdc25基因产物。功能分析表明,这种蛋白质刺激了ras蛋白从GDP中分离出来。
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FITC标记的脊髓性肌萎缩症蛋白Gemin5抗体脊髓性肌萎缩(SMA)是一种常染色体隐性神经退行性疾病,其特征是脊髓内运动神经元丢失(1)。SMA是由运动神经元存活基因(2)的缺失或功能缺失突变引起的。Gemin5是人类染色体5q33.3(3)的蛋白质产物,与SMN直接相关,是包含Gemin2、Gemin3、Gemin4和Gemin6以及若干剪接体snRNP
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FITC标记的半胱氨酰白三烯受体2型抗体半胱氨酰白三烯LTC4、LTD4和LTE4是支气管哮喘的重要介质。药理学研究已经确定半胱氨酸白三烯至少激活2个受体,该蛋白由该基因和CYSLTR1编码。这个编码的受体是G蛋白偶联受体超家族的成员。它似乎在内分泌和心血管系统中起着重要作用。[ RefSeq,JUL 2008 ]
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