FITC标记的转录因子CP2抗体CP2家族基因产物参与了A珠蛋白基因的表达。小鼠CP2C（又名ApCP2/CP2/LSF/UBP-1）是96%个氨基酸序列同源的人LBP1C同源物。CP2C最初被鉴定为小鼠A珠蛋白基因的激活剂，其与CCAAT
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FITC标记的LCMT2蛋白抗体由该无内含子基因编码的蛋白质属于高度可变的甲基转移酶超家族。该基因是酿酒酵母羧甲基转移酶基因PPM2的推测的同源性，该基因对于合成高修饰鸟苷Wybutosine(yW)是必不可少的。[ RefSeq，JUL 2008 ]
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FITC标记的磷酸葡萄糖酸内酯酶抗体PGLs属于葡萄糖胺/半乳糖胺-6-磷酸异构酶家族，6-磷酸葡萄糖酸内酯酶亚家族。6-磷酸葡萄糖内酯水解为6-磷酸葡萄糖酸盐。
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FITC标记的抑癌基因p16抗体该基因产生几个转录变体，它们的第一外显子不同。据报道，至少有三种编码不同蛋白的选择性剪接变异体，其中两种编码结构相关的异构体，已知其作为CDK4激酶抑制剂。其余的转录本包括一个位于基因其余部分上游20Kb的备选的第一外显子；该转录本包含一个备选的开放阅读框架（ARF），该框架指定一种结构上与其他变体的产物无关的蛋白质。这个AR
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FITC标记的胰岛素样生长因子1受体相互作用蛋白1抗体GIPC，用于在C末端的GAIP相互作用蛋白（也称为SEMCAP-1或synectin），是一个PDZ结构域，包含与RGS-GAIP相互作用的蛋白质，RGS-GAIP是G(a i)亚基的
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磷酸化肿瘤抑制基因LATS1抗体该基因编码的蛋白是一个假定的丝氨酸/苏氨酸激酶，定位于细胞周期控制cdc2激酶早期有丝分裂有丝分裂器和复合物。蛋白质在细胞周期依赖性的磷酸化，晚期的磷酸化通过中期残留。N-末端区域的蛋白质结合形成一个复杂的显
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FITC标记的Kelch样蛋白2抗体KLHL2是一个593氨基酸的肌动蛋白结合蛋白。在脑中高表达，KLHL2被认为在脑细胞肌动蛋白细胞骨架的组织中起作用。KLHL3（KelCH样蛋白3）是蛋白质泛素化途径中具有活性的587氨基酸蛋白。KLHL3被认为是E3泛素-连接酶复合物的底物特异性适配器，该复合物介导靶蛋白的泛素化，从而导致靶蛋白的蛋白酶体降解。KLHL
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FITC标记的磷酸化二氢嘧啶酶样2抗体胶原蛋白反应介质蛋白（CRMPs）是参与神经元分化和轴突引导的细胞浆磷酸蛋白。CRMP2先前被证明介导SeMA3A对轴突的排斥作用，并参与轴突规范。CRMPs似乎在轴突生长以及微管动力学和轴突的诱导中起
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FITC标记的TRFP蛋白抗体MED20是介体复合物的一个亚单位，它是RNA转录的多蛋白辅活化子，与DNA结合的转录激活剂、RNA聚合酶II(见MIM 180660)和一般启动因子相互作用(Sato等人，2003[PubMed 14576168])。
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