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本试剂采用稳定高效的RT-PCR预混体系,是以RNA为模板进行一步法RT-PCR的专用试剂。其原理为用基因特异性引物进行反转录反应,获得第一链cDNA(不可使用Oligo(dT)或Random Rimer合成第一链cDNA),再使用基因特异性正向引物和反向引物进行PCR扩增,在同一反应体系中一步完成从反转录到PCR的全部过程。反应体系中已含有电泳所需的指试剂(蓝色和黄色),反应后可以直接进行电泳。 在本试剂中,将耐热M-MLV反转录酶、Rnase Inhibitor、Hotstart高保真DNA聚合酶以及稳定剂等配制成50×One-Step Enzyme Mix预混液;反应Buffer、dNTP以及电泳指示染料配制成5×HiFi One-Step RT-PCR Buffer,因此使得操作更加简单便,扩增产物可用于平端克隆和DNA测序。 |
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组分 |
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注意:1.50×One-Step Enzyme Mix粘度高,第一次使用之前要离心收集至反应管底部,吸取时应缓慢小心。 2.由于使用了Hotstart高保真DNA聚合酶,反应配制可在常温进行,但各组分应-20°C保存。 |
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主要特征 |
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储存 |
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请置于-20°C,可保存2年;避免反复冻融。 | |||||||||||||||||
实例 |
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1.以Hela细胞总RNA为模板,使用HiFi One Step RT PCR Mix扩增不同长度的目的片段。电泳结果显示,166bp~4128bp 的 DNA 片段都得到了良好的扩增。 | |||||||||||||||||
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M:D10000 DNA Marker,1-7分别为:β-actin(166bp)、GAPDH (552bp)、GAPDH(960bp)、BMP2 (1574bp)、PRKN (1705bp)、TFRC (2755bp)和TFRC( 4128bp)。 |
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2. 以Hela细胞总RNA为模板,使用不同的RNA模板量(1 ng、10 ng、50 ng、100 ng、200 ng、400 ng、600 ng、800 ng、1 μg)进行HiFi One Step RT PCR Mix扩增。电泳结果显示,三种不同长度的片段都获得良好的扩增,过多的模板可能会抑制扩增。 | |||||||||||||||||
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M:D10000 DNA Marker,1-9分别为1 ng、10 ng、50 ng、100 ng、200 ng、400 ng、600 ng、800 ng、1 μg的 RNA模板扩增产物。 |
HiFi One-Step RT-PCR Mix说明书
作者:上海信裕生物科技有限公司 2021-05-18T00:00 (访问量:1428)
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